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产妇健康知识

无创DNA及其增强版的产前检测

日期:2017/9/5 11:41:35   浏览:12

染色体是基因的载体,染色体病即染色体异常,故而导致机体发育异常。目前已确认染色体综合征100余种,其中大家熟知的有唐氏综合症(T21),爱德华氏综合征(T18),帕陶氏综合征(T13),性染色体畸变等,其共同特征表现为智力低下和发育迟滞,所以高效、安全的产前检测对每一个孕妇来说很是必要。

焦作市妇幼保健院医学遗传与产前筛查科建立了标准化临床基因扩增检测室,现开展无创DNA及其增强版的产前检测。无创DNA及其增强版的产前检测依托高通量测序平台,分析孕妇外周血中游离胎儿DNA含量,结合生物信息学分析,判断胎儿是否患有相应染色体病。两者具体检测内容见下表:

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无创DNA及其增强版产前检测适应人群:

唐氏血清学筛查显示临界风险的孕妇;

‚有介入性产前诊断禁忌症者(如先兆流产、出血倾向、孕妇Rh阴性血型等);

ƒ孕20+6周以上,错过血清学筛查时间,但要求评估T21、T18、T13风险者。

无创DNA产前检测具有无创性(只需要抽取孕妇10ml外周血,无创伤、无流产、无感染风险),检测时间早(孕12周即可检测,易于后续的临床选择),准确度高(检出率可达99%)等特点,是一项更安全有效的产前筛查技术。

焦作市妇幼保健院竭诚为您服务,帮您生一个健康的好宝宝。

咨询电话:0391-2973615 2973625。