当前位置:首页 > 健康园地 > 妇科健康知识
妇科健康知识

染色体病介绍

日期:2017/1/6 17:57:32   浏览:22

1、什么是染色体病?

染色体遗传病简称为染色体病,其常见临床表现有先天发育迟缓、智力低下、多发畸形等。其病因是由于细胞中染色体的数目或形态、结构异常导致的疾病,通常分为常染色体病和性染色体病两大类。在自然流产胎儿中有20~50%由染色体异常所致;在新生活婴中染色体异常的发生率是0.5~1%。

2、染色体病怎么检查?

通过抽取儿童或成人的外周血,对淋巴细胞培养并经过实验将染色体释放并终止在细胞分裂中期。再将染色体进行显带分析,可以检查唐氏综合征、爱德华综合征、克氏综合征、特纳氏综合征等常见的染色体病,以及其他的染色体异常。

胎儿则是通过产前筛查和诊断来进行检查。常见的产前检查手段有早、中孕期唐氏筛查和孕妇外周血胎儿游离DNA产前筛查(无创产前DNA检测)、孕11---13+6超声检测胎儿颈后透明层厚度(NT)

产前筛查是最为经济、便捷、无创伤的方法。其可以筛查出可能怀有患染色体病及其他异常的胎儿的高风险孕妇群。然后通过羊水穿刺、胎儿羊水染色体核型分析等产前诊断的先进方法进行明确诊断,将异常胎儿检出。最终在孕中晚期终止妊娠,从而预防出生缺陷的发生。    


上一篇: 经前乳房胀痛莫轻视—说说乳腺增生

下一篇: 暂无信息